Mit einem Exportrückgang von 1,8 % auf 52,8 Mrd. Euro hat die deutsche Elektroindustrie das erste Quartal 2020 abgeschlossen.

Für die Entwicklung von digitalen Gesundheits-Lösungen spielen Patientendaten eine entscheidende Rolle. Deshalb fordern die acht Verbände der eHealth-Allianz, dass im Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) ein geregelter Zugang für die private Forschung geschaffen wird.

In einem gemeinsamen Papier befürworten die acht Verbände der E-Health-Allianz die im Entwurf des Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) vorgesehene Möglichkeit einer freiwilligen Datenfreigabe für Forschungszwecke. Gleichzeitig kritisieren sie, dass die leistungsfähigsten Akteure der forschenden Gesundheitswirtschaft vom Antragsrecht zum geplanten Forschungsdatenzentrum ausgeschlossen werden sollen.

Die Mitgliedstaaten der EU und das Europäische Parlament haben im April 2020 beschlossen, den Geltungsbeginn der MDR um ein Jahr auf den 26. Mai 2021 zu verschieben. Dafür wurde die Verordnung (EU) 2020/561 verabschiedet. Wird für die Medtech-Hersteller nun alles besser? Hans-Peter Bursig* vom ZVEI findet Antworten im Interview mit Devicemed.

Wie der Branchenverband ZVEI mitteilt, ist der Auftragseingang im ersten Quartal noch moderat zurückgegangen. Die Erwartungen der Unternehmen sind aber deutlich pessimistischer.

Die Absatzaussichten der deutschen Elektroindustrie sind aufgrund der Corona-Krise weiter zurückgegangen. Das ergab eine aktuelle Umfrage des ZVEI unter seinen Mitgliedsunternehmen. Demnach berichtet mehr als 90 % von nachlassenden Bestellungen. Jetzt sei ein konkreter Fahrplan für einen Neustart der Wirtschaft gefragt.

Die Stimmung in der Elektrobranche ist schlecht – laut einer aktuellen Umfrage des ZVEI erwarten Mitgliedsunternehmen im Schnitt 14 Prozent Umsatzrückgang. Der ZVEI fordert einen europaweiten Plan zum Ende des Stillstands.

Die Stimmung in der deutschen Elektroindustrie hat sich nach Aussage des Verbandes ZVEI deutlich verschlechtert. Dabei sind die Zahlen noch positiv.

Es tut sich einiges in der Branche: ein Geschäftsführerwechsel, eine Betätigung im Amt, neue Rollen und die Untersuchung von Laserparameter.

Die Medizinprodukte-Verordnung (MDR) soll um ein Jahr verschoben werden, kündigt die EU-Kommission in einer Absichtserklärung an. Grund ist die Coronakrise.